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| TP-stab-biod |
Bestimmung der Oxidationsstabilität von Biodiesel (Fettsäuremethylester, FAME) |
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| Das Poster beschreibt den Einfluss von Temperatur, Probenmenge und Gasfluss auf die mit dem Biodieselrancimaten bestimmte Induktionszeit. |
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| TP-kf-biod |
Wassergehaltsbestimmung in Biodiesel mittels Karl-Fischer-Titration gemäss EN ISO 12937 |
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| Verschiedene Biodieselproben werden mittels direkter coulometrischer Titration, Karl-Fischer-Ofen-Methode und eines automatisierten Karl Fischer Verfahrens vor dem Hintergrund der EN ISO 12937 auf ihren Wassergehalt hin untersucht. |
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| TP-bro3-pcr |
Einfluss von pH-Wert, Temperatur, Molybdat- und Iodidkonzentration auf die Empfindlichkeit der Triiodidmethode für die Bestimmung von Bromat |
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| Das Poster beschreibt den Einfluss der Parameter pH-Wert, Temperatur, Molybdat- und Iodidkonzentration auf die Empfindlichkeit der Triiodid-Methode. |
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| AN-S-241 |
Chlorid und Sulfat in Ethanol als Biokraftsotff (ASTM D 7319-07) |
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| Bestimmung von Chlorid und Sulfat in Ethanol mitels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-235 |
Bestimmung von Anionen und Oxidhalogeniden durch die US-EPA-Methode 300.1 A und B in einer Einzelanalyse (Standardlösung) |
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| Bestimmung von Fluorid, Chlorit, Bromat, Chlorid, Nitrit, Dichloracetat (Ersatzpräparat), Chlorat, Bromid, Nitrat, Phosphat und Sulfat nach der US-EPA 300.1 A und B mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach sequentieller Suppression. |
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| AB-231 |
Voltammetrische Bestimmung von Zink, Cadmium, Blei, Kupfer, Thallium, Nickel und Cobalt in Wasserproben nach DIN 38406 Teil 16 |
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| Die in DIN 38406 Teil 16 erstellte Standardmethode beschreibt die Bestimmung von Zn, Cd, Pb, Cu, Tl, Ni und Co in Trink-, Grund-, Oberflächen- und Niederschlagswässern (z. B. Regenwasser). Weil möglicherweise in den Wässern vorhandene organische Substanzen die voltammetrische Bestimmung stark stören können, ist eine Probenvorbereitung mit UV-Aufschluss unter Zusatz von Wasserstoffperoxid notwendig. Mit dieser Methode wird praktisch blindwertfrei gearbeitet und alle organischen Stoffe werden komplett aufgeschlossen. Selbstverständlich können die Methoden auch für die Spurenanalyse in anderen Matrices, wie z. B. für Spurenanalysen bei der Herstellung von Halbleiterchips auf Siliciumbasis, verwendet werden. Zn, Cd, Pb, Cu und Tl werden an der HMDE durch Anodische-Stripping-Voltammetrie (ASV) bestimmt, Ni und Co durch Adsorptive Stripping Voltammetrie (AdSV). |
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| AB-080 |
Bestimmung der Säure- und Basenzahl in Erdölprodukten |
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Die Bestimmung der Säure- bzw. Basenzahl nimmt in der Analytik von Erdölprodukten einen breiten Raum ein. Dies äussert sich auch in einer Vielzahl normierter Vorschriften, die weltweit angewandt werden (interne Vorschriften multinationaler Konzerne, nationale und internationale Vorschriften von ASTM, DIN, IP, ISO etc.). Diese Vorschriften unterscheiden sich hauptsächlich in der Zusammensetzung der verwendeten Lösungs- und Titriermittel. Die Zeiten, in denen mühsam mit pH-Meter, Stabbürette und eventuell Farbindikatoren gearbeitet wurde, scheinen glücklicherweise vorbei zu sein. Moderne Titratoren übernehmen mehr und mehr die zeitaufwändigen, manuellen Titrationen und dies inklusive der Resultatberechnungen.
Das Bulletin beschreibt die Bestimmung der Säure- und Basenzahl in Erdölprodukten mittels automatischer potentiometrischer Titration. |
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| AB-050 |
Inversvoltammetrische Bestimmung von Blei in Mineralölprodukten |
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Die Bestimmung des Bleigehaltes in Kraftstoffen der Fahrzeugindustrie hat seit der Einführung der Katalysatortechnik erheblich an Bedeutung zugenommen. Auch kleine Bleigehalte beeinträchtigen die Wirksamkeit der Katalysatoren oder schalten diese gar aus. Andererseits sind noch viele Fahrzeuge auf dem Markt, die mit verbleitem Benzin (Zusätze von Tetraalkylblei) betrieben werden. Auch hier ist die Kenntnis des Bleigehaltes von Interesse.
In Anlehnung an DIN 51769 und ASTM 0-1269 wird ein vereinfachtes Verfahren zur Bleibestimmung in Mineralölprodukten beschrieben. Die Produkte werden mit HCI aufgeschlossen und die Bleiverbindungen in Blei(II)chlorid überführt. Nach Extraktion mit Wasser wird die inversvoltammetrische Pb-Bestimmung durchgeführt. |
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| 8.000.6028EN |
Ultratrace determination of uranium(VI) in drinking water by adsorptive stripping voltammetry according to DIN 38406-17 |
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| A convenient adsorptive cathodic stripping voltammetric (AdCSV) method has been developed for trace determination of uranium(VI) in drinking water samples using chloranilic acid (CAA). The presence of various matrix components (KNO3, Cl–, Cu2+, organics) can impair the determination of the uranium-CAA complex. The interferences can be mitigated, however, by appropriate selection of the voltammetric parameters. While problematic water samples still allow an uranium determination in the lower µg/L range, in slightly polluted tap water samples uranium can be determined down to the ng/L range, comparable to the determination by current ICP-MS methods. |
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| 8.000.6020EN |
Titrimetrische Analytik von Biokraftstoffen |
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| Verschiedene Prüfverfahren wie die Bestimmung der Säure- und Iodzahl in Biodiesel sowie die Chlorid- und Sulfatanalyse in Bioethanol werden beschrieben. |
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| 8.000.6020DE |
Titrimetrische Analytik von Biokraftstoffen |
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| Verschiedene Prüfverfahren wie die Bestimmung der Säure- und Iodzahl in Biodiesel sowie die Chlorid- und Sulfatanalyse in Bioethanol werden beschrieben. |
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| 8.000.6008EN |
Simple and innovative methodology for determination of glycerol in biodiesel and biodiesel blends by ion chromatography |
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The free and total content of detrimental glycerol in vegetable oil methyl esters (biodiesel) is of paramount importance for the quality of biodiesel and is therefore limited by the US ASTM D 6751 and the European EN 14214 standards. Both regulations currently stipulate gas chromatographic (GC) analysis of free and total glycerol. However, the GC method, apart from being expensive, requires tedious derivatizations and fails for glycerol determinations in coconut or palm kernel oil methyl esters.
In contrast, the presented ion chromatographic method is applicable to all types of vegetable oil methyl esters. Prior to chromatographic separation, free glycerol and bound glycerol are isolated by a straightforward extraction and saponification-extraction technique, respectively. Integrated pulsed amperometric detection following chromatographic separation achieves an outstanding method detection limit (MDL) of 0.7 ppm for free and total glycerol and thus easily exceeds ASTM and EN performance specifications. Spike recovery rates for free and total glycerol are within 93…104% and 87…100%, respectively. |
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| 8.000.6007EN |
Die Bestimmung von Sulfat in denaturiertem Ethylalkohol gemäss ASTM D 7319 |
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| Sulfat und Chlorid werden in denaturierten Ethanolproben per Anionenaustauschchromatographie gemäss der ASTM D 7319 bestimmt. |
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