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| AN-V-045 |
Uran in Wasser als Uran(VI)chloranilsäurekomplex |
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| Bestimmung von U(VI) als Chloranilsäurekomplex.(Methode nach Prof. G. Henze, Dr. S. Sander und Dr. W.Wagner; Universität Kaiserslautern; Universität Trier) |
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| AN-V-042 |
Quecksilber in Sojaöl nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Hg in Sojaöl nach Kaltextraktion mit HNO3. |
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| AN-V-041 |
Cadmium, Blei, Kupfer, Nickel und Kobalt in Sojaöl nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Cd, Pb, Cu, Ni und Co in Sojaöl nach Extraktion durch Kochen mit HCl unter Rückfluss. |
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| AN-V-040 |
Aluminium und Chrom in Whiskey nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Al (als DASA-Komplex) und Cr (als DTPA) in Whiskey nach UV-Aufschluss. |
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| AN-V-039 |
Zink, Cadmium, Blei und Kupfer in Whiskey nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Zn, Cd, Pb und Cu in Whiskey nach UV-Aufschluss. |
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| AN-V-037 |
Arsen in Chilisauce nach Aufschluss |
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| Bestimmung von As in Chilisauce nach Aufschluss. |
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| AN-V-036 |
Quecksilber in Chilisauce nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Hg in Chilisauce nach Aufschluss. |
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| AN-V-035 |
Zink, Cadmium, Blei und Kupfer in Chilisauce nach Aufschluss |
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| Bestimmung von Zn, Cd, Pb und Cu in Chilisauce nach Aufschluss. |
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| AN-V-033 |
Zink, Blei, Kupfer und Eisen in Zucker |
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| Bestimmung von Zn, Pb, Cu und Fe in Zucker nach Nassaufschluss. |
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| AN-V-032 |
Zink, Cadmium, Blei, Kupfer, Eisen, Nickel und Kobalt in gefriergetrocknetem Hopfen |
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| Bestimmung von Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co und Fe in gefriergetrocknetem Hopfen nach einem Nassaufschluss. |
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| AN-V-031 |
Cumarin und Tartrazin in Wodka |
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| Bestimmung von Cumarin und Tartrazin in Wodka. |
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| AN-V-004 |
Zink, Cadmium, Blei, Kupfer und Chrom in Triglycerid |
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| Bestimmung von Zn, Cd, Pb, Cu und Cr in Triglycerid. |
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| AN-S-263 |
Nitrit in Anwesenheit einer hohen Konzentration Chlorid auf der Metrosep-A-Supp-16 – 250 |
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| Bestimmung von Nitrit in Anwesenheit eines 1000 mal höheren Chloridgehalts mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-N-040 |
Cyanid in einer Standardlösung mittels Metrosep-A-Supp-1-Säule |
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| Bestimmung von Cyanid mittels Anionenchromatographie und anschliessender amperometrischer Detektion mit einer Silberelektrode. |
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| AN-N-002 |
Bestimmung von Methylarson- und Dimethylarsinsäure |
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Bestimmung von Methylarson- und Dimethylarsinsäure mittels Anionenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-I-009 |
Cyanidgehalt in Abwasser |
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| Bestimmung von Cyanid in Abwasser durch direkte potentiometrische Titration mit der Cyanid ISE. |
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| AN-C-061 |
Zink und Mangan in Anwesenheit von Standardkationen in einem Zinkextrakt |
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| Bestimmung von Zink, Natrium, Ammonium und Mangan in Anwesenheit von Magnesium und Kalzium in einem Zinkextrakt mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AB-300 |
Determination of cyanide in process water of the steel industry |
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The production of steel involves many different materials and procedures. In order to achieve a smooth, reliable production process and obtain a good product quality, the materials and procedures have to be controlled very thoroughly. One important component in the steel production is process water that is used for cooling the blast furnace and for washing and cleaning of the top gases (blast-furnace gases). After top gas purification the scrubbing water contains dissolved cyanide and the water can only be returned to the public sewage if the cyanide concentration is below the legal limits. The ProcessLab setup described here offers a measurement and monitoring solution and provides various options for reacting to any situation. With the aid of the input/output controller, the measured analytical values are easily transferred to the process control center in the form of 4…20 mA analog signals. On the basis of these values, all further process steps are initiated and controlled automatically in the process control center. |
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| AB-196 |
Polarographische Bestimmung von Formaldehyd |
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Formaldehyd lässt sich an der DME reduktiv bestimmen. Während einige Proben direkt ins Polarographiergefäss eingemessen werden können, bedingen andere spezieller Probenvorbereitungsschritte, wie z. B. Absorption, Extraktion oder Destillation. Zwei Methoden werden beschrieben. Mit der ersten Methode wird Formaldehyd direkt in alkalischer Lösung reduziert. Höhere Konzentrationen an Alkali- oder Erdalkaliionen können zu Interferenzen führen. In diesen Fällen wird die zweite Methode empfohlen. Formaldehyd wird mit Hydrazin zu Hydrazon kondensiert und dann polarographisch in einer sauren Lösung bestimmt. |
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| AB-116 |
Polarographische/voltammetrische Bestimmung kleiner Chrommengen |
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| Es werden Methoden zur polarographischen und voltammetrischen Bestimmung kleiner Chrommengen in Wasser, Abwasser und biologischen Materialien beschrieben. Probenvorbehandlungen in den verschiedenen Matrices werden angegeben. Die Bestimmungsgrenzen liegen, je nach Methode, bei Massenkonzentrationen von 10 µg/L, resp. 1 µg/L, resp. 0.02 µg/L. |
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| AB-096 |
Bestimmung von Quecksilber an der rotierenden Goldelektrode mittels anodischer Stripping-Voltammetrie |
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Das Application Bulletin beschreibt die Bestimmung von Quecksilber mittels anodischer Stripping Voltammetrie (ASV) an der rotierenden Goldelektrode. Bei einer Anreicherungszeit von 90 s ist die Kalibrierkurve von 0.4 μg/L bis 15 μg/L linear, die Bestimmungsgrenze liegt bei 0.4 μg/L. Die Methode wurde vor allem für die Untersuchung von Wasserproben ausgearbeitet. Nach entsprechendem Aufschluss ist die Quecksilberbestimmung auch in Proben mit hohem Anteil an organischen Substanzen möglich (Abwässer, Lebens- und Genussmittel, biologische Flüssigkeiten, Pharmazeutika). |
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| 8.000.6064EN |
Microbore columns: a contribution to green chemistry |
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Available sample size, mass sensitivity, efficiency and the detector type are important criteria in the selection of separation column dimensions. Compared to conventional 4 mm i.d. columns, microbore columns excel, above all, by their low eluent consumption. Once an eluent is prepared, it can be used for a long time. Additionally, the lower flow rates of microbore columns facilitate the hyphenation to mass spectrometers due to the improved ionization efficiency in the ion source.
With the same injected sample amount, a halved column diameter involves a lower eluent flow and results in an approximate four-fold sensitivity increase. In a converse conclusion, this means that with less sample amount, microbore columns achieve the same chromatographic sensitivity and resolution than normal bore columns. This makes them ideally suited for samples of limited availability. |
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| 8.000.6039EN |
Mercury and arsenic speciation analysis by IC-ICP/MS |
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By means of IC-ICP/MS, different valence states of arsenic and mercury in the form of inorganic and organic species can be sensitively and unambiguously identified in one single run. Determination of common arsenic species in biological matrices is straightforward and can be performed down to the sub-ppb level. Species transformations of mercury that occur during several sample preparation techniques, however, require the use of specific isotope dilution mass spectrometry (SIDMS). This work illustrates the decisive advantage that Environmental Protection Agency (EPA) Method 6800 (SIDMS) offers for studying the transformations of mercury species during sample preparation of fish tissue samples. Because of the unique features and benefits of EPA Method 6800, it is expected that utilization of SIDMS will increase and that this valuable tool for optimizing and validating trace-metals-speciated sample preparation will gain much wider acceptance by analytical chemists.
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