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Nitrobenzen in Anilin |
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| Bestimmung der Nitrobenzenkonzentration in Anilin durch Polarographie in einem Ethanol- / Essigsäureelektrolyten. |
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| AN-V-123 |
Fe(gesamt) in Ethylenglykol mit 2,3-Dihydroxynaphthalen |
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| Bestimmung der Fe(gesamt)-Konzentration in Monoethylenglykol durch adsorptive Stripping Voltammetrie mit 2,3-Dihydroxy-Naphthalen als Komplexbildner. Die Nachweisgrenze der Methode liegt bei ca. 0.1 µg/L in Bezug auf den Gehalt des Messgefässes. Wenn kein Bromat zum Trägerelektrolyt zugefügt wird, ist die Empfindlichkeit der Methode etwa 10 mal geringer. Alle Reagenzien müssen in der unten aufgelisteten Reihenfolge hinzugefügt werden. Fe(II) und Fe(II) geben Signale mit derselben Empfindlichkeit. Alle Reagenzien enthalten normalerweise Eisenverunreinigungen, hauptsächlich das 2,3-Dihydroxynaphthalen. Darum wird eine Subtraktion des Reagenzienblindwerts empfohlen. |
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| AN-V-120 |
Ni in Glykol nach UV-Aufschluss |
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| Bestimmung der Ni-Konzentration durch adsorptive Stripping Voltammetrie (AdSV) nachdem die organische Matrix durch UV-Aufschluss zerstört wurde. |
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| AN-V-117 |
Eisen in Ethanol |
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| Bestimmung von Eisen in Ethanol durch adsorptive Stripping Voltammetrie (AdSV) mit der HMDE. Ein PIPES-Puffer wird als Trägerelektrolyt und Brenzkatechin bei einem pH-Wert von 7.0 als Komplexbildner verwendet. |
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| AN-V-116 |
Zink und Blei in Ethanol |
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| Bestimmung von Zn und Pb durch anodische Stripping Voltammetrie (ASV) in einem Acetatpuffer bei pH 4.6. |
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| AN-V-115 |
Antimon in PET (Polyethylenterephthalat) |
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| Bestimmung von Sb in Polyethylenterephthalat (PET) nach Aufschluss in Schwefelsäure und Wasserstoffperoxid. Die Applikation erfolgt durch anodische Stripping Voltammetrie (ASV) in Salzsäure. |
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| AN-V-114 |
Kobalt in PET (Polyethylenterephthalat) |
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| Bestimmung von Co in Polyethylenterephthalat (PET) nach Aufschluss in Schwefelsäure und Wasserstoffperoxid. Die Applikation erfolgt durch adsorptive Stripping Voltammetrie (AdSV) in einem Ammoniakpuffer mit Dimethylglyoxim (DMG) als Komplexbildner. |
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| AN-V-113 |
Titan in PET (Polyethylenterephthalat) |
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| Bestimmung von Ti in Polyethylenterephthalat (PET) nach Aufschluss in Schwefelsäure und Wassersotffperoxid. Für diese Applikation wird die adsorptive Stripping Voltammetrie (AdSV) mit Mandelsäure als Komplexbildner verwendet. |
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| AN-V-070 |
Iodid in Eisessig |
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| Bestimmung von Iodid durch katiodische Stripping Voltammetrie (CSV) mit der HMDE. |
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| AN-V-067 |
Formaldehyd, Acetaldehyd und Aceton in Methanol |
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| Bestimmung von Formaldehyd, Acetaldehyd und Aceton in Methanol als Hydrazon nach Reaktion mit Hydrazinsulfat. |
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| AN-V-065 |
Wolfram in organischer Phase |
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| Bestimmung von W(VI) in der organischen Phase nach Aufschluss. |
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| AN-V-064 |
Freies Styrol in Polystyrol und gemischten Polymeren |
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| Bestimmung von Styrolmonomeren in Polystyrol. Freies Styrol wird in ein polarographisch aktives Pseudonitrosit umgewandelt. |
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| AN-V-062 |
4-Carboxybenzaldehyd in Polytherephthalsäure |
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| 4-Carboxybenzaldehyd kann in einer ammoniumhaltigen Lösung direkt auf die DME reduziert werden. |
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| AN-V-060 |
Cystein und Cystin in Caseinat |
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| Bestimmung von Cystein und Cystin in Caseinat nach Probenvorbereitung mit NaOH. |
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| AN-V-058 |
Cystein und Cystin in einer Infusionslösung |
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| Bestimmung von Cystein und Cystin in einer Infusionslösung. |
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| AN-V-053 |
Artemisin und Artesunat in einer Standardlösung |
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| Bestimmung von Artemisin und Artesunat in einem Standard. |
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| AN-V-052 |
Vanadium, Nickel, Kobalt und Chrom in Lösungsmittel |
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| Bestimmung von Vanadium, Nickel, Kobalt und Chrom in einem Lösungsmittel nach Aufschluss. |
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| AN-V-006 |
Cadmium, Blei und Antimon in Essigsäure |
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| Bestimmung von Cd, Pb und Sb in Essigsäure. |
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| AN-U-019 |
Chlorid, Nitrit, Nitrat und Sulfat in Kühlschmierstoffen (Leitfähigkeits- und UV-Detektion) |
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| Bestimmung von Chlorid, Nitrit, Nitrat und Sulfat in Kühlschmierstoffen mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeits- und UV-Detektion nach chemischer Supperssion und Inline-Probenvorbereitung durch Dialyse. |
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| AN-T-050 |
Nichtionisches Tensid Nonylphenol-Äthoxylat (8 EO) |
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| Bestimmung des nichtionischen Tenids Nonylphenol-Äthoxylat durch potentiometrische Titration mit Natrium-Tetraphenylborat mittels der NIO-Surfactant Electrode. |
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| AN-T-043 |
Bromindex in niedrigen Standards |
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| Bestimmung des Bromindex in niedrigen Standards durch bivoltametrische Titration mit Bromid/Bromat mittels einer Pt-Doppelelektrode. |
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| AN-S-246 |
Sulfat in Methandisulfonsäure |
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| Bestimmung von Sulfat in Methandisulfonsäure mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach sequentieller Suppression. |
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| AN-S-234 |
Oxohalogenide und einwertige organische Säuren in Anwesenehit von Standardanionen |
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| Bestimmung von Chlorit, Bromat, Chlorat, Glycolat, Acetat und Formiat in Anwesenheit von Fluorid, Chlorid, Nitrit, Bromid, Nitrat, Phosphat und Sulfat mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-229 |
Oxalat, Thiosulfat und Thiocyanat in Aminen |
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| Bestimmung von Oxalat, Thiosulfat und Thiocyanat in einer Aminlösung unter Verwendung der Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-227 |
Anionen in Dimethylacetamid |
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| Bestimmung von Chlorid, Bromid, Nitrat, Phosphat und Sulfat in Dimethylacetamid unter Verwendung der Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-226 |
Sulfit, Sulfat und Thiosulfat in Metamkalium |
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| Bestimmung von Chlorid, Sulfit, Sulfat und Thiosulfat in Metamkalium (Kalium-N-Methyldithiocarbamat) unter Verwendung der Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-181 |
Spurenbestimmung von Chlorid in quartärem Ammoniumhydroxid mittels Inline-Kationenaustausch |
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| Spurenbestimmung von Chlorid in einem quartären Ammoniumhydroxid mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression und Inline-Kationenaustausch, um Matrixkationen zu beseitigen. |
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| AN-S-160 |
Hexafluorophosphat in ionischer Flüssigkeit |
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| Bestimmung von Hexafluorophosphat in einer ionischen Flüssigkeit BMIHFP (1-Butyl-3-Methylimidazolium-Hexafluorophosphat, >97%) mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-137 |
Fluorid in Adipinsäure |
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| Bestimmung von Fluorid in Adipinsäure mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-136 |
Adipin- und Phthalsäure in einer Aufschlusslösung |
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| Bestimmung von Adipin- und Phthalsäure in einer alkalihaltigen Ester-Aufschlusslösung mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-122 |
Fluorid, Glycolat, Chlorid und Oxalate in einer Latexdispersion |
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| Bestimmung von Fluorid, Glycolat, Chlorid und Oxalat in einer Latexdispersion mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression und Dialyse als Probenvorbereitung. |
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| AN-S-121 |
Fluorid, Glycolat, Monochloracetat und Chlorid in einer Tensidlösung |
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| Bestimmung von Fluorid, Glycolat, Monochloracetat und Chlorid in einer Tensidlösung mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression und Dialyse als Probenvorbereitung. |
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| AN-S-114 |
Sulfat in Methansulfonsäure |
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| Bestimmung von Sulfat in Methansulfonsäure (70%) mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-094 |
Chloracetate in langkettigen Carbonsäuren mittels Dialyse für die Probenvorbereitung |
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| Bestimmung von Monochloracetat (MCA) und Dichloracetat (DCA) in langkettigen Carbonsäuren mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression und Dialyse für die Probenvorbereitung. |
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| AN-S-089 |
Acetat und Dichloracetat in Chloressigsäure |
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| Bestimmung von Acetat und Dichloracetat in Chloressigsäure mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-064 |
Glycolat, Acetat und Chlorid in Chloressigsäure |
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| Bestimmung von Glycolat, Acetat und Chlorid in Chloressigsäure (MCA) mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-060 |
Chlorid-, Cyanat-, Nitrat- und Sulfatspuren in Harnstoff |
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| Bestimmung von Chlorid-, Cyanat-, Nitrat- und Sulfatspuren in Harnstoff mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-S-048 |
Chloridspuren in einem technischen Produkt, welches Benzotriazol und Schwefelsäure enthält |
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| Bestimmung von Chloridspuren in einem technischen Produkt mittels Anionenchromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-P-035 |
Four phenols in tap water by amperometric detection |
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| Determination of phenol, m-cresol, 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol in tap water applying amperometric detection using a glassy carbon electrode. |
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| AN-O-015 |
C1 ... C6 Carbonsäuren in wässrigen Absorptionslösungen |
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| Bestimmung von Formiat, Acetat, Propionat, Butyrat, Valerat und Capronat in einer wässrigen Absorptionslösung mittels Ionenausschlusschromatographie und anschliessender Leitfähigkeitsdetektion nach chemischer Suppression. |
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| AN-O-001 |
Fettsäuren (C12 ... C18) mit Ionenpaarchromatographie |
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| Bestimmung von Laurin-, Myristin-, Palmitin- und Stearinsäure mittels Ionenpaarchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-N-069 |
Chloride and sulfate in an emulsion applying Metrohm Inline Dialysis |
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| Determination of chloride and sulfate in effluent after Metrohm Inline Dialysis using anion chromatography with direct conductivity detection. |
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| AN-C-122 |
Cations including total iron content in antifreeze (monoethyleneglycol) |
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| Determination of sodium, potassium, iron(II), magnesium and calcium in antifreeze (monoethyleneglycol) using cation chromatography with direct conductivity detection. Ascorbic acid reduces iron(III) to iron(II). In this way total iron is determined as iron(II). |
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| AN-C-121 |
Strontium and barium in monoethyleneglycol |
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| Determination of strontium and barium in monoethyleneglycol using cation chromatography with direct conductivity detection. |
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| 8.000.6051EN |
PC-controlled dosing and liquid handling |
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The preparation of demanding and/or toxic standard solutions in GLP/GMP- and FDA-regulated laboratory surroundings requires precise, absolutely safe and intelligent dosing systems. The Dosino, which has proven itself worldwide in the titration and sample preparation sectors, is ideally suited for such tasks. It guarantees fully documented working procedures and reproducible results. Its typical applications lie primarily in the fields of synthetic chemistry and sample preparation.
In synthetic chemistry, PC-based systems are increasingly being used for moni-toring and controlling units. Typical liquid handling applications are the precise and safe dosing of aggressive and/or harmful solutions as a function of time, temperature, pH and other parameters. A further interesting Dosino application is the synthesis of metal-organic compounds in pilot plants.
Despite increasing possibilities for automation, sample preparation procedures are often still carried out manually. This is not only very labor-intensive, but also leads to errors. By the use of modern dosing systems in combination with modern Robotic Sample Processors, such sample preparation steps as pulverization, mixing, filtering, diluting and metering out can be reliably automated. In addition to the savings in time, the reproducibility and correctness of the analytical results are also improved.
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| 8.000.6038EN |
Determination of halogens by combustion ion chromatography |
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The fully automated combustion ion chromatography (CIC) system presented here combines a highly efficient combustion system with the separation power of ion chromatography (IC). CIC is capable of simultaneously analyzing trace halide (F, Cl, Br and I) and sulfur compounds (as sulfate) in any non-aqueous sample matrix.
Chloride and sulfur recoveries in the certified polymer standard ERM-EC681k and a S-benzylthiuronium chloride sample were between 97…101% and 97…103%, respectively. While sulfur concentrations in the investigated diesel fuel and the unleaded gasoline 95 sample were around 10 mg/kg, the biodiesel sample showed a lower sulfur concentration of 3.8 mg/kg. Chloride concentrations in all fuel samples ranged between 4 and 8 mg/kg.
Due to the fact that multiple burns can be collected in the same absorption solution – demonstrated by means of chloride and sulfate data (R2 better than 0.998) – CIC achieves outstanding detection limits. |
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| 8.000.6036EN |
Atline-Wasserbestimmungen in der Prozessanalytik |
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Das vorgestellte Atline-System erlaubt eine schnelle und einfache Wasserbestimmung. Es ist für das raue Produktionsumfeld entsprechend robust aufgebaut. Dank der Modularität kann es dem jeweiligen Prozess angepasst werden und es lassen sich Wassergehalte zwischen 0.02 und 50% in zahlreichen Zwischen- beziehungsweise Endprodukten bestimmen. Alle Analysenergebnisse stehen zentral für Überwachungs-, Steuerungs- und Regelaufgaben zur Verfügung und können wahlweise über Ethernet oder analoge
Ausgänge am I/O Controller exportiert oder in einem Prozessleitsystem weiterverarbeitet werden. |
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| 8.000.6036DE |
Atline-Wasserbestimmungen in der Prozessanalytik |
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Das vorgestellte Atline-System erlaubt eine schnelle und einfache Wasserbestimmung. Es ist für das raue Produktionsumfeld entsprechend robust aufgebaut. Dank der Modularität kann es dem jeweiligen Prozess angepasst werden und es lassen sich Wassergehalte zwischen 0.02 und 50% in zahlreichen Zwischen- beziehungsweise Endprodukten bestimmen. Alle Analysenergebnisse stehen zentral für Überwachungs-, Steuerungs- und Regelaufgaben zur Verfügung und können wahlweise über Ethernet oder analoge
Ausgänge am I/O Controller exportiert oder in einem Prozessleitsystem weiterverarbeitet werden. |
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| 8.000.6009EN |
Determination of lanthanides by ion chromatography using non-suppressed conductivity and UV/VIS detection |
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The simultaneous ion chromatographic determination of trace-levels of lanthanides (or lanthanoides) was achieved by using either direct non-suppressed conductivity detection or UV/VIS detection after post-column reaction (PCR) with arsenazo III at 655 nm. Conductivity detection under isocratic conditions resulted in an overall analysis time of approx. 70 minutes. In contrast, the determination of the lanthanides via gradient elution and subsequent spectrophotometric detection of the arsenazo III-lanthanide(III) complexes was performed within 22 minutes. Besides the outstanding analysis time, UV/VIS detection excelled by its enhanced selectivity and sensitivity and did not suffer from interferences by ubiquitous non-lanthanide impurities such as iron(III) or other transition metals.
For both conductivity and spectrophotometric detection, the inclusion of sample preconcentration steps lowered the limit of detection (LOD) to the sub-ppb range.
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