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| AN-N-038 |
Iodidspuren in Essigsäure mittels amperometrischer Detektion |
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| Bestimmung von Iodidspuren in Essigsäure mittels Anionenchromatographie und anschliessender amperometrischer Detektion mit der Kohlenpastenelektrode. |
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| AN-N-009 |
Carbonat in einer Aminlösung |
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| Bestimmung von Carbonat in einer Lösung aus Methylmonoethanolaminen mittels Anionenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-N-008 |
Fünf Anionen in einem organischen Lösungsmittel (Toluen) |
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| Bestimmung von Acetat, Format, Chlorid, Bromid und Sulfat in Toluen-Mutterlauge mittels Anionenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-N-007 |
Acetat und Methansulfonat in einem organischen Dinatriumsalz |
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| Bestimmung von Acetat und Methansulfonat in einem organischen Salz mittels Anionenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-N-004 |
Fluorid, Chlorid, Bromid, Nitrat und Sulfat in organischen Substanzen nach Schöniger-Verbrennung |
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| Bestimmung von Anionen in einer Schöniger-Absorptionslösung eines Testgemischs ohne H2O2-Abbau mittels Anionenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-K-045 |
Wasser in Methylcyclohexan |
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| Bestimmung des Wassergehalts in Methylcyclohexan durch coulometrische Karl-Fischer-Titration. |
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| AN-K-037 |
Wasser in 2-Methyl-5-Mercaptothiadiazol |
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| Bestimmung des Wassergehalts von 2-Methyl-5-Mercaptothiadiazol mittels Karl-Fischer-Titration unter Verwendung eines speziellen Lösungsmittelgemischs, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. |
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| AN-K-032 |
Wasser in Acetophenon und Benzophenon |
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| Bestimmung des Wassergehalts in Acetophenon und Benzophenon mittels Karl-Fischer-Titration unter Verwendung spezieller KF-Reagenze für Ketone/Aldehyde, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. |
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| AN-K-031 |
Wasser in 2-Methyl-1,3-Butadien und 2,5-Norbornadien |
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| Bestimmung des Wassergehalts von 2-Methyl-1,3-Butadien und 2,5-Norbornadien mittels Karl-Fischer-Titration unter Verwendung eines speziellen Lösungsmittelgemischs, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. |
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| AN-K-022 |
Wasser in Pestizidformulierungen |
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| Bestimmung des Wassergehalts in Pestizidformulierungen (in Cyclohexanon) mittels Karl-Fischer-Titration. |
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| AN-K-018 |
Wasser in Cyclopropylmethylketon |
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| Bestimmung des Wassergehalts in Cyclopropylmethylketon mittels Karl-Fischer-Titration durch coulometrische Titration, unter Verwendung von speziellen Reagenzen für Aldehyde und Ketone. |
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| AN-K-002 |
Wasser in Methylethylketonperoxid (Butanonperoxid) |
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| Bestimmung des Wassergehalts in Methylethylketonperoxid mittels Karl-Fischer-Titration unter Verwendung des Zwei-Komponentenreagenz, um unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. (Das Zwei-Komponentenreagenz wird eingesetzt, um einen hohen Schwefeldioxid- und Aminüberschuss im Titriergefäss zu sichern.) |
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| AN-H-060 |
Normierung von 0.1 mol/L Perchlorsäure in Eisessig |
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| Normierung von 0.1 mol/L Perchlorsäure durch in Eisessig durch katalysierte thermometrische Endpunkttitration. |
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| AN-H-059 |
Bestimmung von Aminen durch nichtwässrige Titration |
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| Bestimmung von Aminen in nichtwässrigen Medien. |
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| AN-H-054 |
Bestimmung von Fluorwasserstoffsäure durch Aluminiumtitration |
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| Bestimmung von Fluorwasserstoffsäure in stark sauren Ätzlösungen ("polyetch"). |
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| AN-H-041 |
Normierung von Cetylpyridiniumchlorid-Lösungen |
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| Normierung von Cetylpyridiniumchlorid-Lösungen für den Gebrauch als ein kationischer Tensidtitrant in der Bestimmung von anionischen Tensiden wie Natriumlaurylethersulfat. |
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| AN-H-038 |
Bestimmung von Sulfat und Gesamtsäuren in Nitriergemisch |
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| Bestimmung von Sulfat und Gesamtsäuren in Nitriergemisch. |
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| AN-H-028 |
Normierung von 0.1 mol/L KOH in Propan-2-ol |
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| Normierung von 0.1 mol/L Propan-2-ol für den Gebrauch in Applikationen zur Bestimmung von schwach sauren Spezien in nicht-wässrigen Medien. |
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| AN-H-027 |
Bestimmung von organischem Natriumcarbonat in Bayer Aluminatlaugen |
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| Bestimmung der gesamten Basizität der extrahierbaren organischen Verbindungen mit saurem Charakter in Bayer Prozesslaugen. |
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| AN-H-015 |
Bestimmung von Acetanhydrid in Acylierungsmischungen |
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| Bestimmung von Acetanhydrid in Anwesenheit von Essigsäure in Acylierungsmischungen. |
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| AN-C-108 |
Methylamin in Anwesenheit von Standardkationen auf der Metrosep-C-3 – 250-Kationensäule |
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| Bestimmung von Methylamin in Anwesenheit von Natrium, Ammonium, Kalium, Magnesium und Kalzium mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-107 |
Hydroxylamin, Ethanolamin, Triethanolamin und Hydrazin auf der Metrosep-C-3 – 250-Kationensäule |
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| Bestimmung von Hydroxylamin, Ethanolamin, Triethanolamin und Hydrazin mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-095 |
Methylamin (MMA), Dimethylamin (DMA) und Trimethylamin (TMA) in Methylpyrrolidon mittels Metrohm Inline-Matrixeliminierung |
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| Bestimmung von Methylamin-, Dimethylamin- und Trimethylaminspuren in Methylpyrrolidon mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-094 |
Methylamin, Isopropylamin, Diethylamin und Diethylethanolamin mit Anreicherung |
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| Bestimmung von Methylamin-, Isopropylamin-, Diethylethanolamin- und Diethylaminspuren mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-093 |
Vier Amine in Anwesenheit von Standardkationen mit Anreicherung |
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| Bestimmung von Methylamin-, Isopropylamin-, Diethylethanolamin- und Diethylaminspuren in Anwesenheit von Lithium, Natrium, Ammonium, Kalium, Magnesium und Kalzium mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-079 |
Nickel, Zink, Kobalt, Eisen (II) und Mangan in Lithiumbromid mittels Nachsäulenderivatisierung |
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| Bestimmung von Nickel, Zink, Eisen (II) und Mangan in Lithiumbromid mittels Kationenchromatographie mit UV/VIS-Detektion (520 nm) nach Nachsäulenderivatisierung. |
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| AN-C-072 |
Natrium und Kalium in einer Polyollösung |
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| Bestimmung von Natrium und Kalium in einer Polyollösung mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-063 |
Fünf Kationen in Lithiumbromid mittels Nachsäulenderivatisierung |
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| Bestimmung von Nickel, Zink, Kobalt, Eisen (II) und Mangan in Lithiumbromid mittels Kationenchromatographie und UV/VIS-Detektion (520 nm) nach Nachsäulenderivatisierung mit PAR. |
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| AN-C-062 |
Fünf Kationen einschliesslich Eisen in Monoethylen-Glykol (MEG) |
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| Bestimmung von Natrium, Kalium, Eisen (II), Magnesium und Kalzium in einem Monoethylen-Glykolextrakt mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-061 |
Zink und Mangan in Anwesenheit von Standardkationen in einem Zinkextrakt |
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| Bestimmung von Zink, Natrium, Ammonium und Mangan in Anwesenheit von Magnesium und Kalzium in einem Zinkextrakt mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AN-C-059 |
Natrium, Ammonium und Kalium in Polyethern |
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| Bestimmung von Natrium, Ammonium und Kalium in Polyethern mittels Kationenchromatographie und anschliessender direkter Leitfähigkeitsdetektion. |
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| AB-288 |
Determination of acidic and alkaline solids by non-aqueous titration |
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The analysis of acids and bases is a well-known basic task in analytical chemistry. With this fully automated system only the sample needs to be taken and weighed in by the user. ProcessLab does the rest autonomously.
For the determination of the acid or base content an automated ProcessLab system is used. Liquid handling of the needed solvents is done using the buret and pumps which ProcessLab provides. Sample identification is done with a barcode reader.
A certain amount of sample is weighed in and the result automatically transferred to tiamo. Depending on the type of sample, tiamo starts and performs an acid or base titration with the corresponding non-aqueous solvent.
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| AB-270 |
Synthese von Phenylazonaphthol |
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Die wichtige Gruppe der Azofarbstoffe umfasst eine grössere Zahl von Verbindungen als alle anderen Farbstoffklassen zusammen. Die Azoverbindungen bilden die Basis vieler Farbstoffe und Pigmente, die heutzutage in der Textil-, Papier- und Holzindustrie eingesetzt werden.
Dieses Bulletin beschreibt die automatisierte Synthese von Phenylazonaphthol durch Diazotierung von Anilin und anschliessende Azokupplung mit 2-Naphthol. Der Liquino 711 dient zur Steuerung und Überwachung des gesamten Prozesses. |
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| AB-269 |
Titrimetrisch/potentiometrische Bestimmung ionischer Tenside mittels Zweiphasen-Titration unter Verwendung der Metrosensor-Surfactroden |
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Das vorliegende Bulletin beschreibt die potentiometrisch indizierte «Zweiphasen-Titration» ionischer Tenside in Rohstoffen und den verschiedensten Formulierungen anhand einer Vielzahl praktischer Beispiele. Zwei völlig neu konzipierte Tensidelektroden – die Surfactrode Resistant und die Surfactrode Refill – erlauben es, diese Art der Tensidtitration in Analogie zur klassischen «Epton-Titration» und mit hohem Automatisierungsgrad durchzuführen.
Die dabei erzielten Ergebnisse korrelieren in hohem Masse mit denen der Epton-Titration. Das toxische und umweltgefährdende Chloroform (CH-Giftklasse 1*) kann durch alternative Lösungsmittel wie Methylisobutylketon oder n-Hexan (beide CH-Giftklasse 4) ersetzt werden. |
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| AB-264 |
Titrimetrische Bestimmungsmethoden für Betaine |
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| Die zwei hier beschriebenen potentiometrischen Titrationsverfahren erlauben die Bestimmung des Gehaltes von handelsüblichen Betainlösungen. Beide Verfahren sind für die Bestimmung des Betaingehaltes von Formulierungen nicht geeignet. Die Möglichkeiten und Grenzen beider Verfahren werden aufgezeigt, und auf Besonderheiten und mögliche Störquellen wird hingewiesen. Das Bulletin erläutert die wichtigsten theoretischen Grundlagen und soll dem Anwender helfen, eigene, produktspezifische Titrationsmethoden zu entwickeln. |
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| AB-263 |
Titrimetrische Bestimmung pharmazeutischer Wirkstoffe mit der NIO-Elektrode |
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Die NIO-Elektrode zeichnet sich dadurch aus, dass sie sowohl gegenüber Natriumtetraphenylborat (sodium tetraphenylborate = STPB) als auch gegenüber oleophilen Molekülen selektiv ist. Demzufolge kann sie erfolgreich zur potentiometrischen Indikation von Titrationen in wässriger Lösung eingesetzt werden, bei denen STPB als Titriermittel verwendet wird und die zu titrierende Spezies oleophile Eigenschaften aufweist. Es ergeben sich hierbei ideal s-förmige Titrationskurven.
Das vorliegende Bulletin beschreibt die Bestimmung pharmazeutischer Wirksubstanzen in Rohstoffen sowie Formulierungen (Tabletten, Pulver, Gelees, Cremes, Sirupe, Tropfen). Diese Titrationen stellen eine wertvolle, umweltfreundliche Alternative zu anderen Analysenverfahren dar. |
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| AB-251 |
Polarographische Bestimmung von Cinchocain (Dibucain) in pharmazeutischen Präparaten |
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| Cinchocain (Dibucain) wird in Form von Salben oder Injektionslösungen als Lokalanästhetikum verwendet. Seine Base ist in Diethylether löslich, während sein Hydrochlorid darin nicht löslich, dafür aber gut wasserlöslich ist. Das vorliegende Bulletin beschreibt die Bestimmung von Cinchocain in Salben, Cremes und Injektionslösungen unter Verwendung der Differential-Pulse-Polarographie. Als Grundelektrolyt dient dabei ein Acetatpuffer pH = 4,8. Die Bestimmungsgrenze und der lineare Arbeitsbereich des Verfahrens werden angegeben. Auf die notwendigen Probenvorbereitungsschritte wird ebenfalls eingegangen. |
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| AB-230 |
Titrimetrisch/potentiometrische Bestimmung von nichtionischen Tensiden auf der Basis von Polyoxyethylen-Addukten mit der NIO-Elektrode |
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| Im Bulletin wird die titrimetrische Bestimmung nichtionischer Tenside auf der Basis von Polyoxyethylen-Addukten (POE-Addukten) beschrieben. Grundlage der Bestimmung ist die Überführung des nichtionischen Tensids in eine pseudokationische Verbindung und deren Fällungstitration mit Natriumtetraphenylborat (NaTPB). Zur Indikation der potentiometrischen Titration dient eine neu entwickelte Tensidelektrode, die NIO-Elektrode, die speziell auf die Besonderheiten dieser Titration zugeschnitten ist und damit eine sichere, schnelle und effiziente Titration ermöglicht. Es werden Bestimmungen in Rohprodukten, Formulierungen und Abwasser beschrieben und es wird auf Besonderheiten, Möglichkeiten, Grenzen und Störungen hingewiesen. |
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| AB-228 |
Diazotierungs-Titrationen |
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| Das Bulletin beschreibt die titrimetrische Gehaltsbestimmung von 23 aromatischen Verbindungen mit Nitrit als Titriermittel. Es wird besonderer Wert auf die Probenvorbereitung (Lösen der Probe etc.), der Art der Endpunktindikation (potentiometrisch, bivoltametrisch) und der geeigneten Elektroden gelegt. Die Titrationen erfolgen meist im MET-Modus der Titrinos. |
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| AB-209 |
Coulometrische Wasserbestimmung nach Karl Fischer in Isolierölen sowie in Kohlenwasserstoffen und ihren Derivaten |
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| Mit genügender Genauigkeit können kleine Wassergehalten nur noch mittels coulometrischer Titration nach Karl Fischer bestimmt werden. Im Bulletin wird die Bestimmung von Wasserspuren in Isolierölen, Kohlenwasserstoffen, Transformer- und Turbinenölen etc. beschrieben. |
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| AB-200 |
Bestimmung der Säurezahl, der Hydroxylzahl und der Isocyanate in Rohstoffen zur Herstellung von Kunststoffen durch automatische potentiometrische Titration |
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| Die Bestimmung der Säurezahl, der Hydroxylzahl und der Isocyanate spielt bei der Untersuchung von Rohmaterialien für Kunststoffe eine wichtige Rolle. Das vorliegende Bulletin beschreibt die Bestimmung dieser Kennzahlen mittels automatischer potentiometrischer Titration. |
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| AB-196 |
Polarographische Bestimmung von Formaldehyd |
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Formaldehyd lässt sich an der DME reduktiv bestimmen. Während einige Proben direkt ins Polarographiergefäss eingemessen werden können, bedingen andere spezieller Probenvorbereitungsschritte, wie z. B. Absorption, Extraktion oder Destillation.
Zwei Methoden werden beschrieben. Mit der ersten Methode wird Formaldehyd direkt in alkalischer Lösung reduziert. Höhere Konzentrationen an Alkali- oder Erdalkaliionen können zu Interferenzen führen. In diesen Fällen wird die zweite Methode empfohlen. Formaldehyd wird mit Hydrazin zu Hydrazon kondensiert und dann polarographisch in einer sauren Lösung bestimmt. |
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| AB-190 |
Polarographische Bestimmung von 4-Carboxybenzaldehyd in Terephthalsäure |
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| 4-Carboxybenzaldehyd, im Folgenden kurz als 4-CBA bezeichnet, lässt sich in ammoniakalischer Lösung an der tropfenden Quecksilberelektrode (DME) direkt reduzieren. So kann die Konzentration an 4-CBA in Terephthalsäure nach sehr einfacher Probenvorbereitung schnell und präzise bis in den unteren ppm-Bereich polarographisch bestimmt werden. |
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| AB-179 |
Polarographische Bestimmung von Malein- und Fumarsäure allein oder in Mischungen |
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| Malein- und Fumarsäure lassen sich elektrochemisch zu Bernsteinsäure reduzieren. In sauren Lösungen ist dabei eine Differenzierung der beiden Säuren nicht möglich, da beide bei dem gleichen Potential reduziert werden. Hingegen ist eine Trennung bei pH = 7.8 ... 8.0 gut möglich, da sich Fumarsäure bei niedriger Protonenkonzentration (infolge cis-trans-Isomerie) schwerer reduzieren lässt als Maleinsäure. |
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| AB-136 |
Polarographische Bestimmung von Styrol in Polystyrol und Copolymeren |
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| Das Application Bulletin beschreibt eine einfache, polarographische Methode zur Bestimmung von monomerem Styrol in Polymeren. Die Bestimmungsgrenze liegt bei 5 mg/L. Styrol wird vor der Bestimmung mit Natriumnitrit in das elektrochemisch aktive Pseudonitrosit überführt. |
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| AB-073 |
Polarographische Analysen - Halbstufenpotentiale organischer Substanzen |
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Dieses Bulletin erweitert das Application Bulletin Nr. 36 (Halbstufenpotentiale anorganischer Substanzen) in dem Sinne, dass die Halbstufenpotentiale von 100 verschiedenen organischen Substanzen aufgeführt sind. Daneben finden sich die verwendeten Grundlösungen sowie die Bestimmungsgrenzen.
Die Substanzen sind in alphabetischer Reihenfolge aufgeführt. Es wurden die wichtigsten, polarographisch aktiven, funktionellen Gruppen berücksichtigt. Somit können nicht aufgeführte, verwandte Substanzen in ähnlichen oder gleichen Grundlösungen polarographiert werden.
Die Halbstufenpotentiale beziehen sich, wenn nichts anderes angegeben ist, auf eine Temperatur von 20 °C (Spannung in Volt). Sie wurden gegen die KCI-gesättigte Silberchlondelektrode gemessen.
Die Bestimmungsgrenze gibt an, bis zu welchem Minimalgehalt gearbeitet werden kann, ohne zu grosse Analysenfehler zu riskieren. Die Nachweisgrenze liegt in allen Fällen unter der Bestimmungsgrenze. |
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| AB-042 |
Bestimmung wasserlöslicher Carbonylverbindungen durch potentiometrische Titration |
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| Nach Kondensation mit Hydroxylamin werden Carbonylverbindungen in Oxime überführt. Diese lassen sich mit NaOH potentiometrisch titrieren. Die Methode beschränkt sich auf wasserlösliche Carbonylverbindungen. |
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| AB-039 |
Potentiometrische Bestimmung von Nitriersäure |
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| Es wird eine potentiometrische, nichtwässrige Methode zur Bestimmung von Nitriersäure mit Cyclohexylamin als Titriermittel beschrieben. Schwefelsäure und Salpetersäure können quantitativ erfasst werden. |
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| AB-023 |
Einige Literaturhinweise zur polarographischen Bestimmung organischer Nitroverbindungen |
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| Dieses Bulletin enthält Literaturhinweise zur polarographischen Bestimmung organischer Nitroverbindungen. |
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