Die Thermometrische Titration löst einige analytische Probleme, die durch potentiometrische Titrationen nicht, oder nur unbefriedigend gelöst werden können.

TP-npp-cat

Spurenanalytik von Kationen im Sekundärkreislauf eines Kernkraftwerks mittels Ionenchromatographie nach Inline-Probenvorbereitung

Das vorgestellte IC-System mit Inline-Probenvorbereitung ermöglicht es, Spuren (ppt) von Lithium und Natrium in Gegenwart von einigen ppm Ethanolamin sicher nachzuweisen.

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Spurenanalytik von Kationen im Sekundärkreislauf eines Kernkraftwerks mittels Ionenchromatographie nach Inline-Probenvorbereitung

Das vorgestellte IC-System mit Inline-Probenvorbereitung ermöglicht es, Spuren (ppt) von Lithium und Natrium in Gegenwart von einigen ppm Ethanolamin sicher nachzuweisen.

AN-H-100

Determination of total acids in highly acidic etch solutions

Determination of the total acids concentration in mixtures of nitric-hydrofluoric acid intended for etching silicon substrates.

AN-H-099

Determination of potassium hydroxide and silica in alkaline etch solutions

Determination of concentrated potassium hydroxide solutions which had been used for the etching of substrates containing silicon.

AN-H-098

Determination of hydrofluoric acid in silicon etch solutions

Determination of fluoride in industrial solutions such as acid etching mixtures.

AN-C-132

Spuren von Lithium, Natrium und Ammonium neben Ethanolamin (Metrosep C 4 – 250)

Ionenchromatographische Bestimmung von Lithium, Natrium, Ammonium und Monoethanolamin mittels direkter Leitfähigkeitsdetektion unter Verwendung der Metrohm Inline Probenvorbereitung (Inline Preconcentration and Inline Calibration).

AN-C-126

Methylamines and ethanolamines (Metrosep C 4 – 150)

Determination of monomethylamine (MMA), dimethyl-amine (DMA), trimethylamine (TMA), monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA) and triethanolamine (TEA) using cation chromatography with direct conductivity detection.

AB-266

Voltammetrische Bestimmung von Titan und Uran

Es werden sehr empfindliche Methoden zur Bestimmung von Titan und Uran beschrieben. Sie eignen sich vor allem zur Untersuchung von Grund-, Trink-, Meer-, Oberflächen- und Kühlwässern, bei denen die Konzentration dieser Stoffe von Bedeutung ist. Selbstverständlich können die Methoden auch für die Spurenanalyse in anderen Matrices verwendet werden.
Titan wird mittels Adsorptiver Stripping Voltammetrie (AdSV) mit Mandelsäure als Komplexbildner bestimmt. Die Bestimmungsgrenze liegt bei 0.5 μg/L.
Uran wird als Chloranilsäure-Komplex ebenfalls mit Adsorptiver Stripping Voltammetrie bestimmt. Die Bestimmungsgrenze liegt in chloridarmen Medien bei 50 ng/L, in Meerwasser bei 1 μg/L und bei hohem Chloridgehalt im ppm-Bereich, nachdem das Chlorid mit einem Sulfat-geladenen Ionenaustauscher entfernt wurde.

8.000.6063EN

Post-column chemistry for improved optical absorption detection

UV/VIS detection is one of the most sensitive detection techniques in trace-level chromatography. Sometimes, however, spectrophotometric detection lacks sensitivity, selectivity or reproducibility and chemical derivatizations are required. By using Metrohm`s rugged and versatile flow-through reactor, single- or multi-step derivatizations can be done fully automatically, in either pre- or post-column mode at any temperature between 25…120 °C. The variable reactor geometry allows to adjust the reactor residence time of the reactants according to derivatization kinetics. The flexibility of the reactor is demonstrated by optimizing four widespread post-column techniques: the relatively slow ninhydrin reaction with amino acids and the fast derivatizations of silicate, bromate and chromate(VI).

8.000.6041EN

Simultaneous determination of fluoride species plus acid anions in etching baths by ion chromatography with dual detection

This poster presents a straightforward ion chromatographic determination of HF, HNO₃, short-chain organic acids and H₂SiF₆ in etching bath samples. Standard ions such as fluoride, nitrate, acetate and sulfate are determined via suppressed conductivity detection while dissolved silicate is spectrophotometrically detected in the same run after downstream post-column reaction (PCR) as molybdosilicic acid. Analytical results of several commercial HF-HNO₃-H₂SiF₆ mixtures obtained by ion chromatography (IC) and titration showed good agreement, which confirms the applicability of the presented «dual detection» IC method for controlling the composition of acidic texturing baths.

8.000.6005EN

Hyphenated techniques as modern detection systems in ion chromatography

The coupling of highly efficient ion chromatography (IC) to multi-dimensional detectors such as a mass spectrometer (MS) or an inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP/MS) significantly increases sensitivity while simultaneously reducing possible matrix interference to the absolute minimum. By means of IC/MS several oxyhalides such as bromate and perchlorate can be detected in the sub-ppb range. Additionally, organic acids can be precisely quantified through mass-based determination even in the presence of high salt matrices.
By means of IC-ICP/MS different valence states of the potentially hazardous chromium, arsenic and selenium in the form of inorganic and organic species can be sensitively and unambiguously identified in one single run.

TP-npp-an

Spurenanalytik von Anionen im Primärkreislauf eines Kernkraftwerks mittels Ionenchromatographie nach Inline-Probenvorbereitung

Das Poster behandelt den ionenchromatographischen Nachweis von Fluorid, Chlorid, Nitrat und Sulfat neben organischen Abbauprodukten wie Glykolat, Formiat und Acetat.